AMK-Meldungen und Rückrufe clever managen.

Effizientes und transparentes Arbeiten im Team

Mit ApoSync wurden seit Ende 2017 über 70.000 Rückrufe, Chargenrückrufe und Chargenüberprüfungen bearbeitet! Registrieren Sie sich noch heute und managen Sie transparent im Team:

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Ihre Vorteile

  • Einfache Überprüfung, ob der Bestand betroffen ist
  • Schnelles und papierloses Arbeiten
  • Systematik, die für alle Mitglieder nachvollziehbar ist
  • Dokumentationssicherheit

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Teamwork

Haben alle im Team den Rote-Hand-Brief von heute Morgen gelesen? Wurde der Chargenrückruf von gestern schon bearbeitet? Bei ApoSync behalten Sie immer den Überblick über die erledigten To-do's in Ihrer Apotheke.


Rückrufe, Chargenrückrufe und Chargenüberprüfungen

Ob fehlerhafte Kennzeichnungen oder Verunreinigungen: Bei Rückrufen muss schnell gehandelt werden.

Effiziente Bearbeitung

Lassen Sie sich über neue Rückrufe schnell und unkompliziert informieren. Die wichtigste Frage bei einem Rückruf ist, ob man davon betroffen ist. In der zeitnah geplanten nächsten Ausbaustufe können Sie sogar Ihre Warenwirtschaft mit ApoSync verbinden und Ihren Bestand so abgleichen.

Ist geklärt, ob Ihre Apotheke von dem Rückruf betroffen ist, führt ApoSync Sie durch einen unkomplizierten Bearbeitungsprozess und füllt alle relevanten Formulare automatisch für Sie aus. Einfach ausdrucken, der Rücksendung beilegen, fertig.

Alle Meldungen

Hier sehen Sie beispielhaft einen Auszug der Meldungen, die Ihnen in der ApoSync App angezeigt werden. Wenn Sie sich registriert haben, können Sie die Meldungen einsehen und im Team bearbeiten!

Datum/ Uhrzeit Meldungen Meldung (Kennung)
26.01. / 10:44 Informationen der Institutionen und Behörden: AMK: Liste ausgewählter AMK-Nachrichten zu Arzneimittelrisiken im 2. Halbjahr 2025 (PZ 27 bis 51/52) Informationen der Institutionen und Behörden
26.01. / 10:11 Information der Institutionen und Behörden: BMG: Versorgungsmangel für Benzylpenicillin-Benzathin-haltige Arzneimittel zur parenteralen Applikation festgestellt Informationen der Institutionen und Behörden
23.01. / 12:36 Information der Hersteller: Informationsbrief zum Rohstoff Glycerol 85 % BiB: inkorrekter Einwaagekorrekturfaktor auf den Gebinden Informationen der Hersteller
23.01. / 12:16 Information Hersteller: Informationsschreiben zu InfectoCillin® (Phenoxymethylpenicillin) 300, 400 und 500 Saft: Änderung der Rezeptur kann zu Verunsicherung bei Patienten führen Informationen der Hersteller
23.01. / 08:31 Information der Institutionen und Behörden: BfArM: Risiko potenzieller Medikationsfehler aufgrund missverständlicher Darstellung der Wirkstärke von Methotrexat-haltigen Fertigspritzen im Bundeseinheitlichen Medikationsplan (BMP) Informationen der Institutionen und Behörden
22.01. / 15:05 ChargenÜBERPRÜFUNG: Dronabinol Konzentrat 500 mg/1 ml Lösung NRF 22.8 + Ident., 1000 mg Chargenüberprüfung
22.01. / 14:39 Information der Institutionen und Behörden: PEI: Efluelda (Influenza-Impfstoff) 2025/2026 Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in italienischer Sprache Informationen der Institutionen und Behörden
21.01. / 14:23 Chargenrückruf: Naropin® 2 mg/ml Amp. 10 ml Injektionslösung, Naropin® 5 mg/ml Amp. 10 ml Injektionslösung, Naropin® 10 mg/ml Amp. 10 ml Injektionslösung, jeweils 5x10 ml Chargenrückruf
21.01. / 10:32 Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Remsima® (Infliximab): Neue Darreichungsform enthält Sorbitol und ist daher bei hereditärer Fruktoseintoleranz kontraindiziert Informationen der Hersteller
20.01. / 15:33 Information der Institutionen und Behörden: AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht Informationen der Institutionen und Behörden